הלבנת קוסמטיקה ומטבוליזם של פיגמנט

הלבנת קוסמטיקה ופִּיגמֶנטמֵטַבּוֹלִיזם

אנבוליזם של מלנין מחולק לתקופות שונות. מדענים מאמינים כי ניתן ללמוד סוכני הלבנה ולעבוד לתקופות מטבוליות שונות.

(1) שלב מוקדם של סינתזת המלנין

① מפריע לתמלול ו/או גליקוזילציה של טירוזינאז; ② מעכב את הרגולטורים ביצירת טירוזינאז; ③ בקרה לאחר התמלול של טירוזינאז.

(2) תקופת סינתזת מלנין
כאנזים המפתח ואנזים מגביל קצב לסינתזת מלנין, מעכבי טירוזינאז הם כיוון המחקר וההתפתחות העיקרי כיום. מכיוון שרוב סוכני ההלבנה כמו נגזרות פנול וקטכול דומים מבחינה מבנית לטירוזין ו- DOPA, סוכני ההלבנה המוקרנים מסווגים לרוב כמעכבים לא תחרותיים או תחרותיים של טירוזינאז.

(3) שלב מאוחר של סינתזת מלנין

Inhibits העברת מלנוזום; חומרים עם אפקט מעכב פרוטאז סרין, כמו RWJ-50353, נמנעים לחלוטין מפיגמנטציה האפידרמלית הנגרמת על ידי UBV; למעכב טריפסין של סויה יש השפעת הלבנה ברורה אך אין לו השפעה על הרעילות של תאי פיגמנט; ניאצינאמיד, יכול להפריע להעברת מלנוציטים בין מלנוציטים לקרטינוציטים; ② פיזור ומטבוליזם של מלנין, חומצת α-hydroxy, חומצת שומן חופשית וחומצה רטינואית, מעוררים את התחדשות התא ומקדמים קרטינוציטים מלנינינוציטים.

ראוי לציין כי המחקר והיישום של חומרי הלבנה המבוססים על חילוף החומרים של המלנין לעיל אינם מתאימים למניעה וטיפול של לוחות סניליים. מכיוון שהמנגנון של היווצרות פלאק סנילי קשור להיווצרות ליפופוסצין, בדרך כלל משתמשים בחומרים פעילים נוגדי חמצון לעיכוב ולפוך של לוחות סניליים.